<p class="text-justify">Potencjał badań klinicznych w Polsce nie jest w pełni wykorzystany. Na regulacje i instytucje rządowe i administracyjne&nbsp;mamy ograniczony wpływ. Sponsorzy i CRO działają sprawnie&nbsp;wg procedur. Dlatego warto&nbsp;skupić się na kluczowym uczestniku badań klinicznych czyli ośrodku. Chcielibyśmy się wspólnie zastanowić, co możemy zrobić, aby wzmocnić liczbę i&nbsp;rolę koordynatorów/menadżerów badań klinicznych w ośrodkach. Wierzymy, że jest to jedna z dróg do zwiększenia ilości i jakości badań klinicznych prowadzonych w Polsce. Wspomina o tym również raport PWC „Badania kliniczne w Polsce” dla GCPpl, POLCRO i INFARMY z grudnia 2015 roku.&nbsp;Serdecznie zapraszamy na spotkanie, które odbędzie się 9 maja 2017 r. na Uczelni Łazarskiego.</p>
W trakcie konferencji postawione zostaną m.in. pytani takie jak:
<ul><li>Skąd wiemy, że zatrudnianie koordynatorów badań klinicznych w ośrodkach jest korzystne?</li><li>Dlaczego niektórzy badacze oraz dyrektorzy jednostek ochrony zdrowia zatrudniają koordynatorów badań klinicznych, a niektórzy nie? </li><li>Dlaczego sponsorzy i firmy CRO wolą współpracować z ośrodkami zatrudniającymi koordynatorów? </li><li>Z jakimi wyzwaniami mierzą się codziennie koordynatorzy badań klinicznych?</li><li>Jak najlepiej zdefiniować nowy zawód „koordynator badań klinicznych”?</li><li>Z jakich wzorców powinniśmy czerpać? Perspektywa międzynarodowa.</li><li>Czy koordynator badań klinicznych w ośrodku to konieczność czy fanaberia?</li></ul>
<p class="text-justify">Podczas konferencji odbędzie się pierwsza sesja naukowa słuchaczy studiów podyplomowych „Organizacja i zarządzanie badaniami klinicznymi”, którzy zaprezentują swoje prace dyplomowe.</p>
W drugiej części spotkania wystąpią prelegenci:
<ul><li>Mariusz Ignatowicz – Partner, CEE Pharma &amp; Healthcare Leader, PWC, </li><li>prof. nadzw.&nbsp;dr hab. n. med. Andrzej M.&nbsp;Fal – Klinika&nbsp;Chorób Wewnętrznych i Alergologii, Centralny Szpital Kliniczny MSWiA w Warszawie,</li><li>Elżbieta Bylina – Kierownik Zespołu ds. Badań Klinicznych w Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie,</li><li>lek. med. Adrianna Droszcz – Associate Director Clinical Site Monitoring, Quintiles,</li><li>lek. med. Katarzyna Juszczyńska– MPH, Kierownik studiów podyplomowych &quot;Organizacja i zarządzanie badaniami klinicznymi&quot;, Ekspert Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego,</li><li>dr Małgorzata Gałązka-Sobotka – Dyrektor Centrum Kształcenia Podyplomowego Uczelni Łazarskiego oraz Dyrektor Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego.</li></ul>
<p class="text-justify">Komentować będzie m.in.: dr Teresa Brodniewicz – MTZ Clinical Research, Prezes Stowarzyszenia na Rzecz Dobrej Praktyki Badań Klinicznych w Polsce. </p>
<p class="text-justify">Spotkanie adresowane jest do koordynatorów/menadżerów badań klinicznych w ośrodkach, osób pragnących rozwijać swoją karierę w tym kierunku, studentów i absolwentów zdrowia publicznego, kierowników ośrodków,&nbsp;przedstawicieli sponsorów i firm CRO, którzy współpracują w ośrodkami i koordynatorami/menadżerami badań klinicznych, pracowników instytucji regulacyjnych i kontrolnych oraz&nbsp;wszystkich osób zainteresowanych badaniami klinicznymi.&nbsp;</p>
<strong>Agenda spotkania 09.05.2017 (wtorek):</strong>
9:30 rejestracja uczestników,
9:45 prezentacja projektów dyplomowych studentów studiów podyplomowych „Organizacja i zarządzanie badaniami klinicznymi”,
11:00 wykłady ekspertów,
13.30 zakończenie konferencji.
<p class="text-justify"><strong>Miejsce:</strong> Uczelnia Łazarskiego, ul. Świeradowska 43, 02-662 Warszawa, sala 130.</p>
Udział w konferencji jest bezpłatny.
<p class="text-justify"><strong>Organizatorzy:</strong> Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego, Centrum Kształcenia Podyplomowego Uczelni Łazarskiego – Organizacja i zarządzanie badaniami klinicznymi.</p>
<p class="text-justify">&nbsp;</p>